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2019-09

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澳门皇冠金沙网站医药副总裁兼董秘毕元女士、市场部兼运营支撑部总经理刘冬先生接受全景网专访

编辑:董事会秘书处

9月10日下午,澳门皇冠金沙网站医药参加了中国证券监督管理委员会湖南监管局引导,湖南省上市企业协会与深圳市全景网络有限企业联合举办的“2019年湖南辖区上市企业投资者网上集体接待日”活动,企业副总裁兼董秘毕元女士、市场部兼运营支撑部总经理刘冬先生分别接受了全景网有关的采访,就企业药品福沙匹坦注射液获美国ANDA(仿制药申请)批准文号,具备了在美国市场销售该产品的资格,中美贸易摩擦会不会对企业新产品的销售有影响;以及带量采购政策和各地区GPO带量采购对企业业务和市场有哪些影响进行了交流。


访谈实录如下:

1、企业的药品福沙匹坦注射液获美国ANDA(仿制药申请)批准文号,具备了在美国市场销售该产品的资格,但目前中美贸易摩擦,会不会对企业新产品的销售有影响?企业有哪些对策?

毕元女士:企业目前的生产销售并没有受到中美贸易摩擦的影响。企业旗下的美国尚进企业是注册在美国进行研发、生产、销售的美国本土企业。为了成本的优势,企业部分生产企业会选择在印度、台湾运营。从企业的布局来看,目前获批的7个ANDA里,福沙匹坦的原研在2019年9月4日到期,企业作为首批第一家六个代表获批,未来会选择在美国进行生产和销售,不太会受到中美贸易的摩擦影响。再比如,企业旗下的爱非他命是美国本土管控药,原则上只有在美国本土生产的才可以销往美国,所以它也不太会受到影响。

 

2、带量采购政策和各地区GPO带量采购对企业业务和市场有哪些影响?企业有哪些应对措施?

刘冬先生:目前中国正在推行仿制药一致性评价,这个政策是利好于整个医药行业。企业也在认真研究如何能够适应新政策的发展。企业准备了很多人力和物力来应对政策的转变,其中主要表现在几块。第一个,企业加强了整个工业的建设,目前看到很多医药工业其实是普通GMP,实际上,企业已向国际化的工业标准做认证;第二个,企业加强了很多仿制药的再评价,尤其是企业目前的氟比洛芬酯,来曲唑、伏立康唑、兰索拉唑等等一系列的品种正在积极做申报和安排;第三个,目前来讲在企业里面,大家集中了更多的人力和物力去开展市场的推广。

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